8 جهش ژنتیکی که قدرت‌های فوق‌العاده ایجاد می‌کنند

2024 نویسنده: Malcolm Clapton | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-17 03:54

دانشمندان توانسته‌اند تعیین کنند که چگونه ژن‌ها بر برخی از عادات و ویژگی‌های ما تأثیر می‌گذارند. شاید شما هم یک ابرقهرمان جهش یافته باشید.

بیش از 99 درصد اطلاعات ژنتیکی ما با اطلاعات ژنتیکی سایر ساکنان کره زمین مطابقت دارد. اما آنچه در کمتر از 1% ذخیره می شود، از جذابیت خاصی برخوردار است. تغییرات ژنی خاص به برخی از ما ویژگی های غیرعادی می بخشد.

1. فلش و ژن ACTN3

هر یک از ما دارای ژن ACTN3 هستیم، اما برخی از تغییرات آن به تولید پروتئین آلفا-اکتینین-3 کمک می کند. این پروتئین بر روی کار فیبرهای عضلانی سریع که مسئول سرعت انقباض عضلات درگیر در دویدن و تمرینات قدرتی هستند، تأثیر می گذارد.

18 درصد از مردم اصلاً فاقد این پروتئین هستند زیرا دو نسخه معیوب از ژن ACTN3 را به ارث برده اند. افسوس، سرعت دویدن برای آنها نیست.

2. عامل بی خوابی و ژن hDEC2

تصور کنید چقدر خوب است که چهار ساعت در شب بخوابید و به اندازه کافی بخوابید. اما افرادی هستند که به آنها داده می شود. اخیراً دانشمندان توانسته‌اند دلایل تمایل به خواب کوتاه را دریابند. محققان بر این باورند که این ابرقدرت به دلیل جهش های خاص در ژن hDEC2 است.

این بدان معناست که توانایی کم خوابی می تواند ارثی باشد. دانشمندان امیدوارند روزی یاد بگیرند که چگونه آن را مدیریت کنند و در نتیجه به افراد کمک کنند تا الگوهای خواب خود را بهتر تنظیم کنند.

3. Supertaster و ژن TAS2R38

حدود یک چهارم جمعیت جهان طعم غذا را تندتر از دیگران می چشند. به گفته دانشمندان دلیل این حساسیت بیش از حد در ژن ها یا بهتر است بگوییم در ژن TAS2R38 نهفته است که کار گیرنده هایی که تلخی را تشخیص می دهند به آن بستگی دارد.

4. انسان بتن مسلح و ژن LRP5

استخوان های شکننده می توانند برای صاحب خود دردسرهای زیادی ایجاد کنند. محققان جهشی را در ژن LRP5 کشف کرده‌اند که بر ترکیب مواد معدنی استخوان تأثیر می‌گذارد و ممکن است باعث شکنندگی استخوان‌ها شود. مشخص شده است که چندین نوع جهش ژن LRP5 وجود دارد که باعث پوکی استخوان نوجوانان و همچنین سندرم پوکی استخوان و پسودوگلیوما می شود.

اما نوع دیگری از جهش در همان ژن می‌تواند دقیقاً اثر معکوس داشته باشد و به برخی افراد استخوان‌هایی قوی می‌دهد که شکستن آنها تقریباً غیرممکن است.

5. دکتر آنتی مالاریا و ژن HBB

در ناقلین کم خونی داسی شکل، یک ژن هموگلوبین طبیعی است و دیگری منجر به تشکیل گلبول های قرمز داسی شکل می شود. چنین افرادی در برابر مالاریا بسیار مقاوم هستند.

اگرچه جهش در ژن‌های خون به تنهایی دلیلی برای خوشحالی نیست، اما این اطلاعات ممکن است به جستجوی درمان‌های مؤثر جدید برای مالاریا کمک کند.

6. کلسترول جنگجو و ژن CETP

سطح کلسترول نه تنها تحت تأثیر محیط و تغذیه، بلکه ژنتیک نیز قرار دارد. جهش در ژن مسئول تولید پروتئین انتقال کلسترول استر (CETP) منجر به کمبود این پروتئین می شود.

در نتیجه، سطح کلسترول "خوب" (HDL) افزایش می یابد که خطر ابتلا به تصلب شرایین و بیماری های سیستم قلبی عروقی را کاهش می دهد.

7. Captain Coffeeman و ژن های BDNF و SLC6A4

حداقل شش ژن مسئول نحوه متابولیسم بدن شما کافئین هستند. برخی از آنها، به ویژه ژن‌های BDNF و SLC6A4، بر خواص مفید کافئین تأثیر می‌گذارند که باعث می‌شود بیشتر و بیشتر قهوه بخواهید.

ژن های دیگر تعیین می کنند که چگونه بدن کافئین را متابولیزه می کند. آنهایی از ما که سریعتر کافئین را تجزیه می کنند، بیشتر قهوه می نوشند زیرا اثرات آنچه قبلاً مصرف کرده ایم سریعتر از بین می رود.

در نهایت، ژن‌هایی وجود دارند که تعیین می‌کنند آیا می‌توانید بعد از مصرف دوز بالای قهوه روزانه به خواب بروید.

8. اسکارلت ویچ و ژن ALDH2

اگر پس از اولین لیوان شراب گونه های شما دوست داشتنی می شود، جهش ژن ALDH2 را مقصر آن بدانید. یکی از انواع این جهش با توانایی آنزیم کبدی ALDH2 برای تبدیل استالدئید، محصول جانبی الکل، به استات تداخل دارد. هنگامی که مولکول های استالدهید وارد جریان خون می شوند، مویرگ ها باز می شوند، سرخ می شوند یا گرما ظاهر می شوند.

متأسفانه، علاوه بر رژگونه زیبا، استالدئید جنبه ناخوشایند دیگری نیز دارد: این یک ماده سرطان زا است. به گفته برخی از محققان، افرادی که از مقدار کمی الکل سرخ می شوند و بنابراین به احتمال زیاد مستعد جهش در ژن ALDH2 هستند، در معرض خطر ابتلا به سرطان مری هستند.